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公司新闻
2022年2月10日，FDA召开ODAC集会审评信达生物与礼来制药的PD-1抗体信迪利单抗（下称：ORIENT-11）。 专家委员会最终投票结果为14：1，认为信迪利单抗应该增补临床试验才华获得批准。一般情况下，FDA会遵照ODAC专家委员会的投票结果。 这一结果在业界引发了巨大震动，一时间种种声音层出不穷，这其中既有对FDA严谨要求的认同，又有对国药出海的未来担心。对此，恒久从事FDA注册申报咨询事情的美国汉佛莱（威廉希尔williamhill医药子公司）规则部高级副总裁高翼也给出了自己的看法。 关于第三点，美国批准NSCLC基本都以OS终点为主，信迪利单抗以PFS申报是否足够。礼来/信达则认为，凭据规则，如果PFS临床效果显著是可以被作为临床终点的。虽然OS没有被设定为显著性水平，但OS结果是令人信服和可靠的。PFS和OS结果在PD-1单抗类药品中是一致的。 第四点，FDA相同。其拭魅这个问题，一直贯串于此次ODAC集会的始终，FDA认为在某些具体问题上，申请者缺少须要的相同。在临床试验终点选择、受试者知情同意书未更新标准治疗选择等方面，礼来/信达都与FDA爆发了较为猛烈的讨论。 威廉希尔williamhill医药子公司美国汉佛莱是专门从事中美双报的咨询公司，日常事情中很是重要的一环就是FDA的互动交流，具有富厚的FDA相同经验。美国汉佛莱规则部高级副总裁高翼认为，此次审评的挑战更多是源于FDA在新形势下的政策调解，也是未来更多国产立异药出海要面临的挑战。对此，他也论述了自己的看法： 01 简单国家样本未来很难获得FDA认同，国药出海要做好相应准备通过事件梳理不难发明，FDA关于新药的审评审批态度确实爆发了些许微妙变革。FDA最质疑的是信达没有遵循规则，没有做国际多中心临床研究。所以信达再怎么解释也没法绕过。不过正如信达所解释的，ORIENT-11原来就不是MRCT。但现实是，FDA现在的态度变革了，用现在FDA的态度再来评判2年前的境况，也并不适用。就当下的情况来看，简单国家临床数据很难在FDA获得认同，即便试验数据从各个方面都经得起考验。虽然，FDA援引6年前的中国资料对数据提出质疑，亦有失偏颇。02 掌握相同技巧，尽量从IND开始由于文化、地缘以及当下国际时局的影响，中国药企甚至是中国上市产品与FDA相同都要讲究技巧性，选择提前的、正式的、官方的邮件或者电话集会很是重要，尽量制止泛起到了ODAC集会还在扯皮的状况。除非有很是大的掌握，不建议中国药企直接申请BLA，关于大大都有国药出海的意愿的药企来说，从IND出发是一个较为现实的计划。03 临床试验执行的要求日趋严格此次ODAC集会还释放出对FDA临床试验执行历程的严谨信号。在临床试验计划设计、临床终点设定、PI选择、国际多中心稽察计划甚至FDA官员话语的理解，都要在提前相同确认的前提，做到审慎严谨。 结语 虽然，ODAC最终以14:1的投票结果建议拒绝批准信迪利单抗，要求增补临床试验，但这并不料味着被判下了“死刑”，反而是为中国立异药出海如何适应新规则提供了样本。信达生物亦发通告体现，对信迪利单抗的临床和商业化价值一如既往充满信心，未来将同礼来继续与FDA配合完成新药上市申请的审评事情。 诚如Dr. Nieva 评论，FDA 不应该因为流程不当而忽略对科学性的判断。试验自己在随机、设盲等各个环节也没有泛起问题，始终坚持患者为中心，以科学为导向，为患者提供有效可及的治疗计划，才是监管机构和药企配合的价值和责任。 我们相信，虽然此次受阻，可是中国立异药出海之路不会终结。这次，信达生物作为先行者，其探索与努力值得尊敬，也为中国立异药全面进军国际市场吹响了军号。
2022-02-14
日前，由威廉希尔williamhill医药提供制剂及质量研究效劳的布洛芬缓释胶囊药物生产批件在国家药监局网站公示，标记着威廉希尔williamhill医药再次助力客户拿下药物生产批件，为2022年的威廉希尔williamhill医药药学研究效劳取得了开门红。 威廉希尔williamhill医药相关卖力人介绍，该项目是一个非典范的缓释制剂，不是只接纳缓控释质料来控制药物释放的品种，最大的突破点在于利用药物自己的溶解特性与药物粒径相互配合，通过奇特的工艺处理技术形成比较特别的药物释放机制，控制药物24小时连续释放并有稳定疗效。 “与此同时，我们在质量控制方面，比照了海内外与本项目相关的质量研究数据及技术标准，全面提高了药品的质量标准及要求，提供了最新标准资助客户来完成日常的质量把控。” 值得一提的是，该项目的临床BE试验亦由威廉希尔williamhill医药临床研究团队完成，这是威廉希尔williamhill医药提供一体化药物研发效劳的乐陈规范。 事实上，关于威廉希尔williamhill医药来说，拿下批件早已不是新鲜事。仅去年8月，威廉希尔williamhill医药就先后资助来自澳大利亚等海内外客户拿下3款药物的生产批件，创立了单月获批件的历史新高（详情请戳单月拿到三个药物生产批件，威廉希尔williamhill医药药学研究究竟有何神奇？）。自2017年至今，威廉希尔williamhill医药药学研究化药制剂在研项目达40多个，已完成注册申报的项目达13个，在药学研究领域取得不俗的结果。 虽然，取得结果的背后离不开技术力量的支撑。目前，威廉希尔williamhill医药拥有一支经验富厚、技术成熟、质量包管的药学研究团队，依托团队构建了包括口服缓释/控释技术、难溶性药物增溶技术、特色口服制剂技术、脂质体技术等10大焦点技术为一体的药学研究特色技术平台。 威廉希尔williamhill医药副总经理左联说，“这支年轻而成熟的团队，已然成为了威廉希尔williamhill医药临床前研究的重要力量，他们将为威廉希尔williamhill医药的‘一站式’研发效劳和国际化生长作出更大的孝敬。” 威廉希尔williamhill药学研究特色技术平台1.口服缓释/控释技术（渗透泵控释技术、通例缓释/控释技术）2.难溶性药物增溶技术（微米/纳米级增溶、固体疏散/热熔挤出）3. 特色口服制剂技术（肠溶剂等）4.脂质体技术（普通脂质体、多囊脂质体）5.注射纳米技术 （纳米粒、纳米晶、纳米乳）6.长效注射微球技术（乳化法、相疏散、热熔挤出）7.长效注射植入剂技术8.长效注射凝胶技术9.普通水针、冻干粉针、滴眼液技术10.吸入技术、透皮技术主营业务1.原料药合成效劳仿制药小试工艺、中试放大及生产验证研究1类小分子立异药合成路线开发与委托生产中间体研究工艺路线革新化合物定制杂质合成2.制剂效劳制剂处方前研究1类立异药制剂开发与临床样品委托生产改良型立异药制剂处方工艺开发与生产仿制药处方工艺开发与生产仿制药一致性评价3. 剖析效劳剖析要领开发与验证质量标准验证稳定性研究微生物学研究及验证4. 生产效劳制剂研发阶段委托生产效劳制剂上市后委托生产效劳5、注册申报效劳
2022-02-11
今天（1月11日），威廉希尔williamhill医药对外宣布通告，拟对微生物检验（含P2实验室）与中药研发实验室升级革新建设工程进行果真招标。具体内容如下：一、 招标项目简介 1.项目名称：微生物检验（含P2实验室）与中药研发实验室升级革新建设工程2.项目编号：KJY-20220013.招标单位：威廉希尔williamhill4.建设所在：广州市黄埔区科学城南翔一路62号A座 二、 项目内容及需求 备注：投标人可选择全部或部分包组进行投标，但应对包组内全部内容进行投标，不可以仅对包组内部分内容投标。 三、 投标人资格要求 包1、包2：投标人报名资格1.应具备的条件：1）具有独立担负民事责任的能力 ；2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 ；3）具有履行条约所必须的设备和专业技术能力 ；4）有依法缴纳税收和社会包管资金的良好纪录 ；5）加入招标采购运动前三年内，在经营运动中没有重大违纲纪录 ；6）执法、行政规则划定的其他条件。2.投标人具有相关的经营规模。3.投标人具有承接本工程所需的建筑装修装饰工程专业承包二级或以上资质或建筑装饰装修工程设计与施工二级或以上资质 ；需持有建设行政主管部分宣布的企业资质证书及宁静生产许可证。4.具备有洁净工程相关设计和施工经验，近三年内有同类施工业绩不少于三项（提供施工条约扫描件）。5.项目卖力人持有在有效期内的宁静生产考核及格证书，或能够提供广东省建筑施工企业治理人员宁静生产考核信息系统宁静生产治理人员证书信息的打印页。专职宁静人员须持有在有效期内的宁静考核及格证书（C类），或能够提供广东省建筑施工企业治理人员宁静生产考核信息系统宁静生产治理人员证书信息的打印页。项目卖力人和宁静员不为同一人。6.具有良好的条约履约能力，注册资金不少于500万，近三年无亏损。7.本项目不接受联合体投标。包3：投标人报名资格1.应具备的条件：1）具有独立担负民事责任的能力 ；2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 ；3）具有履行条约所必须的设备和专业技术能力 ；4）有依法缴纳税收和社会包管资金的良好纪录 ；5）加入招标采购运动前三年内，在经营运动中没有重大违纲纪录 ；6）执法、行政规则划定的其他条件。2.投标人具有相关的经营规模。3.具备消防工程设计 甲级 资质及消防工程装置专业承包 壹级 资质。4.具备有实验室及洁净工程相关消防设计和施工经验。5.具有良好的条约履约能力，注册资金不少于300万，近三年无亏损。6.本项目不接受联合体投标。 四、现场踏勘(答疑会)时间、所在 1．勘察现场时间：各投标人自行前往现场踏勘，不再安排时间集中踏勘。2．招标人向投标人提供的有关现场的数据和资料，是招标人现有的能被投标人利用的资料，招标人对投标人做出的任何推论、理解和结论均不卖力任。3．经招标人允许，投标人可为踏勘目的进入招标人的项目现场。在考察历程中，投标人及其代表必须担负那些进入现场后，由于他们的行为所造成的人身伤害（不管是否致命）、工业损失或损坏，以及其他任何原因造成的损失、损坏或用度，投标人不得因此使招标人担负有关的责任和蒙受损失。 五、报名及购置招标文件的时间、所在、方法 1.报名时间：2022年1月13日9：30至2022年1月26日13：00。2.报名方法：资料扫描发送到招标专用邮箱：gzbojizb@gzboji.com。3.购置招标文件方法：预审通事后我司以邮件方法统一回复，投标人凭据预审结果购置标书。4.招标文件工本费：人民币 300元，售后不退。 六、递交投标文件时间、投标送达所在 1.递交投标文件截止时间：2022年2月18日13:00前。2.开标时间由招标方另行通知。3.递交投标文件所在：广州市科学城南翔一路62号A座威廉希尔williamhill医药。 七、招标单位联系人及联系方法 现场踏勘：陈先生 22201200-816、林先生 22201200-832商 务：杨先生22201200-836联系地点：广州市科学城南翔一路62号A座邮编：510663 威廉希尔williamhill2022年1月11日
2022-01-12
粤公网安备 44011202001884号
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