1、卖力临床试验项目医学部立项及内部讨论 ；
2、卖力与申办方、审评部分、临床单位及公司各部分相同确定计划思路 ，包括但不限于临床部、统计部、质控部、注册及药学部等 ；
3、卖力项目计划、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT审核及专业技术支持 ；
4、主持协调会、专家咨询会 ，凭据项目组相同的意见提供计划及相关资料 ，演示PPT ，听取并确认协调会专家意见 ，并据此安排修订计划及相关资料 ；
5、审核并确定伦理会意见 ，妥善安排伦理资料修订 ；
6、项目实施历程中 ，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题给出主导意见 ；
7、加入统计剖析计划的制定、统计部统计报告审核 ，指导总结报告撰写及修订 ；
8、卖力CDE及相关技术部分的相同、答疑 ，指导医学经理完成正式答疑或回复函 ；
9、主持内部计划讨论、外部计划咨询会及项目相关的专业性集会 ；
10、接受公司委派加入行业及相关专业集会及专题谈话。
1、临床医学专业 ，包括中医、西医、中西医结合专业等 ；
2、医学博士 ，临床试验医学事情经验特别富厚的硕士也可以 ；
3、3年以上CRO行业医学或临床研究治理事情经验 ，熟悉临床试验的相关规则 ，有临床医生从业经验优先 ；
4、熟练运用office软件 ，至少掌握一门外语（英语、日语、德语、法语均可） ；
5、思路清晰 ，具有良好的语言及文字表达能力及相同能力 ，爱岗敬业、团结协作。
如您有投递意向 ，请将简历发送到邮箱 ，并在邮件题目和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。
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