威廉希尔williamhill医药招聘_新药&医疗器械一站式综合效劳CRO

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股票代码为（300404）创立于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳。

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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技

药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技术结果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报效劳。

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招贤纳士

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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名经验富厚，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家。

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威廉希尔williamhill医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经过近二十年的生长，威廉希尔williamhill医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。

招聘职位事情地点招聘人数事情所在宣布日期

PM

全国

5人

全国

2023-02-28

职位描述：

1、依据立项SOP，接受公司项目立项；
2、依据《药品注册治理步伐》和GCP等临床试验相关规则开展相关事情；
3、依据公司各项制度和SOP等，开展项目治理事情；
4、依据立项任务分派单策划、组织、实施临床项目，并对项目实施的全历程进行治理，对项目的进度、质量和本钱卖力。

任职资格：

1、临床医学、护理、药学等医药相关专业，本科及以上学历。
2、3年及以上CRA事情经验，一年以上项目治理经验。
3、加入监查项目5个及以上，且协助项目经理完成项目4个及以上。
4、具备良好的相同能力，与客户、研究者、公司同事、上级领导之间能做到表达清晰、实时、明确。
5、具备一定的组织协调能力，能独立完成协调会、总结会和启动会等集会的组织协调事情。
6、具备较强的责任心，事情态度积极，事情细心，且有耐心。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件题目和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。

Email：hr@gzboji.com
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广州

3人

广州

2023-02-28

职位描述：

1、协助项目经理组织安排临床研究协调会或总结会；
2、协助项目经理准备临床研究备案资料和伦理审核资料；
3、协助项目经理准备启动培训会资料；
4、协助完成临床研究资料印刷前校对事情；
5、协助完成项目历程文件的收集归得魅整理事情；
6、协助完成接纳的临床试验资料再次监查事情；
7、协助完成临床试验数据的录入事情；
8、协助完成申报资料的整理装订事情；
9、协助完成项目经理或监查员分派的其它事情，并实时反响。

任职资格：

1、临床医学、护理、药学等医药相关专业大专及以上学历。
2、有相关的临床知识，对临床研究事情感兴趣。
3、熟悉常用办公软件；
4、有团队协作精神，执行力好，遵循公司各项规章制度及标准操作规程，实时执行既定的任务。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件题目和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。

Email：hr@gzboji.com
CRC

全国

10人

全国

2023-02-28

职位描述：

1、协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件；
2、协临床试验项目的资料收集、整理和归档治理；
3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组事情；
4、协助试验标本的处理、生存和运送事情；
5、协助研究者填写病例报告表，跟踪受试者并按期随访。

任职资格：

1、临床、护理、药学相关专业大专以上学历，有医院事情经验（医、护）优先；
2、英语水平达CET-4，要求读写流利；
3、良好的剖析和相同表达能力。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件题目和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。
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药品注册经理

广州，南京

3人

广州，南京

2023-02-28

职位描述：

1、卖力药品注册的统筹治理，组织公司项目注册申报事情，治理项目注册文件；
2、卖力注册团队的体系建设与治理，指导和治理下属事情；
3、为注册项目剖析评估及注册战略提供规则方面的专业支持；
4、卖力制定项目及药品注册效劳预算及提案；
5、为业务生长部分提供规则及注册支持；
6、卖力申报资料的审核；
7、卖力实时收集海内外药品研发趋势和信息，掌握药品注册政策和注册品种的最新动态，并与客户及相关政府部分相同与协调，确保注册进度；
8、与客户及药监部分建立并维护良好的事情关系。

任职资格：

1、本科及以上学历，生物制药、药学、生物工程、制药工程、临床医学等相关专业；
2、8年以上的药品注册与治理经验，有主导完整注册项目的乐成案例，有富厚的行业资源；
3、英语六级及以上；
4、熟悉CFDA 、FDA相关规则，熟悉国家药审中心的操作流程，对药物开发及申报流程、注册规则有全面的了解，熟悉申报资料的撰写；
5、拥有良好的注册项目治理能力，有效解决问题和组织计划的能力，有较强的领导能力、执行力和抗压能力；
6、具有一定的药化、药理等多个领域的知识储备；
7、热爱并看好本行业，有良好的职业品德和贡献精神。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件题目和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。
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