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股票代码为（300404）创立于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技术结果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报效劳。
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名经验富厚，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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威廉希尔williamhill医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经过近二十年的生长，威廉希尔williamhill医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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行业动态
CDE宣布两大指导原则，涉及药物临床研究有效性剖析和随机分派
作者：广州威廉希尔williamhill医药 时间：2021-09-09 来源：广州威廉希尔williamhill医药
    ?昨日（9月8日），CDE宣布了《药物临床研究有效性综合剖析指导原则（征求意见稿）》和《药物临床试验随机分派指导原则（征求意见稿）》，两份文件涉及药物临床研究有效性剖析和随机分派两个方面，征求意见时间均为1个月。


   《药物临床研究有效性综合剖析指导原则（征求意见稿）》共涵盖引言，单项临床研究概述，有效性结果的整体剖析，亚组人群剖析，与推荐给药剂量相关的临床信息剖析，恒久有效性、耐受性和停药剖析，监管考虑，参考文献等8个方面，征求意见时间为1个月。
 
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文件合集
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《药物临床试验随机分派指导原则（征求意见稿）》共涵盖概述，临床试验中常用的随机分派要领，临床试验中随机分派的实施和治理，其他考虑，参考文献等5个方面，征求意见时间为1个月。
 
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关于威廉希尔williamhill医药 临床研究效劳：

威廉希尔williamhill医药拥有一支规模庞大、专业成熟的临床研究步队，可提供包括医学、项目治理、监查、稽察、数据治理和统计剖析、生物样本检测在内的临床试验全流程解决计划。截至2020年，威廉希尔williamhill医药效劳的客户超1000家，完成800多项临床试验项目，助力客户获得新药证书60多项、生产批件凌驾80项。在有富厚的临床试验效劳经验，效劳项目涵盖临床研究各个领域，在肿瘤、肝病、消化等立异药领域拥有奇特的临床效劳体系。
 
威廉希尔williamhill医药在全国设有40多个临床监查网点，与全国近600个临床试验机构展开相助，并运用ORACLE OC/RDC及CTMS系统，控制临床数据收罗的实时性、治理临床试验历程的规范性。
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