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股票代码为（300404）创立于2002年 ，2015年在深圳创业板上市 ，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业 ，同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技术结果转化等 ，同时提供药品向美国、欧盟注册申报效劳。
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合 ，汇聚了超1000名经验富厚 ，学识渊博 ，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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威廉希尔williamhill医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念 ，截至2020年 ，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项 ，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经过近二十年的生长 ，威廉希尔williamhill医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置 ，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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行业动态
取代《药品立异优先审评审批意见》！NMPA宣布突破性治疗药、附条件批准上市申请、上市许可优先三项审评审批程序！
作者：nmpa 时间：2020-07-09 来源：nmpa


今天下午（7月8日） ，NMPA接连宣布《突破性治疗药物审评事情程序（试行）》《药品附条件批准上市申请审评审批事情程序（试行）》《药品上市许可优先审评审批事情程序（试行）》三份文件。三份文件均从今日起正式施行。

《突破性治疗药物审评事情程序（试行）》主要适用于药物临床试验期间 ，用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据标明具有明显临床优势的立异药或者改良型新药等 ，申请人可以在Ⅰ、Ⅱ期临床试验阶段,通常不晚于Ⅲ期临床试验开展前申请适用突破性治疗药物程序。

《药品附条件批准上市申请审评审批事情程序（试行）》主要是适用于切合药品附条件批准上市技术指导原则中划定的附条件批准的情形和条件的药品 ，申请人可以在药物临床试验期间 ，向国家药品监督治理局药品审评中心（以下简称药审中心）提出附条件批准申请。

《药品上市许可优先审评审批事情程序（试行）》主要适用于药品上市许可申请时 ，具有明显临床价值的药品 ，可以申请适用优先审评审批程序。

值得一提的是 ，自三份文件实施之日起 ，原食品药品监管总局于2017年12月宣布的《关于勉励药品立异实行优先审评审批的意见》（食药监药化管〔2017〕126号）同时废止。



为配合《药品注册治理步伐》实施 ，国家药品监督治理局组织制定了《突破性治疗药物审评事情程序（试行）》《药品附条件批准上市申请审评审批事情程序（试行）》《药品上市许可优先审评审批事情程序（试行）》 ，现予宣布。

本通告自宣布之日起施行。原食品药品监管总局于2017年12月宣布的《关于勉励药品立异实行优先审评审批的意见》（食药监药化管〔2017〕126号）同时废止。

特此通告。

附件：
1.突破性治疗药物审评事情程序（试行）
2.药品附条件批准上市申请审评审批事情程序（试行）
3.药品上市许可优先审评审批事情程序（试行）

国家药监局
2020年7月7日

附件1



（一）适用规模

药物临床试验期间_，用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据标明具有明显临床优势的立异药或者改良型新药等_，申请人可以在Ⅰ、Ⅱ期临床试验阶段,通常不晚于Ⅲ期临床试验开展前申请适用突破性治疗药物程序___。

（二）适用条件

药物临床试验期间_，申请适用突破性治疗药物程序的_，应当同时满足以下条件：

1.用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病___。严重危及生命是指病情严重、不可治愈或者生长不可逆_，显著缩短生命或者导致患者死亡的情形_；严重影响生存质量是指病情生长严重影响日常生理功效_，如果得不到有效治疗将会导致残疾、重要生理和社会功效缺失等情形___。

2.关于尚无有效防治手段的_，该药物可以提供有效防治手段_；或者与现有治疗手段相比_，该药物具有明显临床优势_，即单用或者与一种或者多种其他药物联用_，在一个或者多个具有临床意义的终点上有显著改善___。具体包括以下任一情形：

（1）尚无有效防治手段的_，该药物与慰藉剂或者良好证据的历史比照相比_，在重要临床结局上具有显著临床意义的疗效（如：该药物较慰藉剂或者历史比照显著提高了疗效_，或者延长了患者的生存期）___。

（2）与现有治疗手段相比_，该药物具有更显著或者更重要的治疗效果（如：该药物治疗可获得完全应答_，而现有治疗仅可获得部分应答_；或者该药物治疗比照现有治疗可显著提高应答率_，该应答率的提高具有重要临床意义）___。

（3）与现有治疗手段或者良好证据的历史比照相比_，该药物与现有治疗手段联合使用较现有治疗手段爆发更显著或者更重要的疗效___。

（4）现有治疗手段仅能治疗疾病症状_，而该药物可对病因进行治疗且具有显著临床意义的疗效_，可逆转或者抑制病情生长_，并可能带来连续的临床获益_，制止生长至严重危及生命或者显著影响生活质量的结果___。

（5）与目前无法替代的治疗手段比照_，新药的疗效相当_，但该药物具有显著的宁静性优势_，该药物预期将替换现有治疗手段_，或者对现有治疗手段进行重要的增补___。

现有治疗手段是指在境内已批准用于治疗相同疾病的药品_，或者标准治疗要领（药械组合治疗等）___。通常_，这些治疗手段应为目今标准治疗___。附条件批准上市的药品_，在临床获益未经证实前不作为现有治疗手段___。

具有临床意义的终点通常指与疾病爆发、生长、死亡和功效等相关的终点_，也可以包括经过验证的替代终点、可能预测临床获益的替代终点或者中间临床终点、宁静性终点等___。申请人在提出突破性治疗药物程序申请时_，应当提供拟接纳终点的支持性证据___。
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